Жените рано или късно страдат от липсата на менструален цикъл. Този нов етап се нарича менопауза и до ден днешен не е възможно да се установи кога ще настъпи. Просто се случва и жените чакат момента.
Менопаузата носи със себе си големи хормонални промени, които засягат както телесна температура, физическо и психическо здраве. Скорошно проучване идентифицира близо 300 генетични вариации, които влияят върху възрастта на жените при менопауза. Изследователският екип от университета в Ексетър (Обединеното кралство) установи, че тези генетични варианти могат да предскажат приблизителната възраст, на която някои жени ще спрат да имат менструация и да идентифицират тези, които са изложени на риск от ранна менопауза.
Резултатите могат да доведат до по-добро лечение на безплодието в бъдеще и да увеличат естествената продължителност на репродуктивния живот на жените. Изследователите също така са изследвали някои последици за здравето от по-ранна или по-късна менопауза. Те откриха това генетично ранната менопауза увеличава риска от диабет тип 2 и е свързано с по-лошо здраве на костите и по-висок риск от фрактури. Но те откриха, че по-ранната менопауза намалява риска от някои видове рак, като рак на яйчниците и гърдата.
Несъмнено тези резултати ще открият нови възможности за подпомагане на жените да планират бъдещето. Чрез откриването на много повече от генетичните причини за променливостта на времето на менопаузата е доказано, че човек може да започне да прогнозират кои жени може да имат по-ранна менопауза и следователно се борят да забременеят по естествен път. Трябва да се помни, че всички жени се раждат с генетични вариации, така че всеки случай е специален и уникален.
Генетиката може да отложи менопаузата с 3 години
За целите на изследването изследователите са анализирали генетични данни, събрани от жени от европейски и източноазиатски произход от UK Biobank, която има здравна и генетична информация за около половин милион души. Те също така са използвали модели на гризачи, за да изследват ефектите на някои от гените върху репродуктивния живот на мишките.
При тези животни изследователите са открили два конкретни гена, Chek1 и Chek2, които влияят на плодовитост и очакваната репродуктивна продължителност на живота. Екипът установи, че премахването на Chek2, така че той вече да не работи, докато свръхекспресирането на Chek1 за подобряване на активността увеличава репродуктивния живот при мишки с около 25 процента.
Вместо това жените, които естествено липсва активен Chek2 ген, това откриха учените достигане на менопауза 3,5 години по-късно отколкото жени с нормално активен ген.
Професор Ева Хофман от университета в Копенхаген, също съавтор на изследването, каза техните открития "предоставя потенциална нова насока за терапевтични подходи, които могат да се стремят към лечение на безплодие, особено при лечението на ин витро оплождане".
Той коментира, че: „La ин витро оплождане Основава се на хормоналната стимулация на жените. Ние открихме, че в един от нашите модели на мишки, Chek2, женските имат засилен отговор на хормонална стимулация, което означава, че са получени повече яйца за действителното лечение на ин витро оплождане. LТова, което нашите проучвания показват, е, че е възможно краткосрочното целенасочено инхибиране на тези пътища по време на IVF лечение да помогне на някои жени да реагират по-добре.".