Ново изследване даде отговор на проблем, който засяга милиони хора по света. Една от основните причини за затлъстяването е липсата на чувство за ситост. Тази ситуация накара мнозина да търсят ефективни и трайни решения. Скорошно проучване установи, че превключвателят за глад се намира в мозъка и разкри решаващ недостатък; Въз основа на тази информация може да се създаде специфично лекарство с по-висок процент на точност по отношение на ефективността му срещу затлъстяването и неговите неблагоприятни последици за здравето.
MC4 рецепторът и неговата роля в ситостта
Трябва да започнем от началото, което е меланокортин рецептор 4, по-известен като MC4 рецептор. Този рецептор се намира в хипоталамуса, който е област на мозъка, която е част от група от неврони, отговорни за изчисляването на енергийния баланс на нашето тяло. MC4 рецепторът е от съществено значение за контрола на апетита и метаболизма.
Когато рецепторът MC4 се активира, той изпраща усещането за насита. Вместо това, когато е деактивиран, мозъкът интерпретира това гладни сме, което показва, че енергийният баланс е нисък. Този процес е от решаващо значение за контрол на теглото и предотвратяване на затлъстяването.
Активирането на MC4 рецептора позволява на тялото да регулира приема на храна и разхода на енергия, действайки като превключвател, който определя кога трябва да ядем и кога трябва да спрем. Въпреки това, ако този процес се провали, е вероятно никога да не се чувстваме сити, като по този начин допринасяме за затлъстяването. Ето защо лекарствата, разработени за борба с тежкото затлъстяване, се фокусират върху MC4 рецептора. Благодарение на това лекарство е възможно да се регулира работата на превключвателя, който досега не беше известен точно как работи.
Една от причините за затлъстяването е генетична мутация
Проучването споменатото започва със семейство, в което има много членове, засегнати от тежко затлъстяване. Изследователите разбрали, че има генетична мутация които засегнаха това конкретно семейство. По време на цялото проучване се наблюдава, че използваното лекарство действа по-специфично и по-мощно от естествения хормон, отговорен за активирането на превключвателя за глад.
Освен това беше открито, че това лекарство има примерен и завладяващ помощник под формата на йон на футбол. Калцият играе ключова роля, като активира MC4, за да сигнализира на мозъка, че сме сити, като същевременно пречи на реакцията на хормона на глада и отслабва действието му. Това отваря нови пътища за разработване на по-целенасочени и ефективни лечения.
Идеята е да се проектира лекарства, които работят само с MC4, като се избягват неблагоприятните ефекти, които възникват при взаимодействие с други подобни рецептори от същото семейство.Изследване на генетични мутации и затлъстяване е от съществено значение за разбирането на този феномен.
Генетика и затлъстяване: ролята на лептина
В допълнение към напредването на нашето разбиране за рецептора MC4, изследователите са се задълбочили в ролята на лептина, хормон, който също е свързан с регулирането на апетита. Лептинът се произвежда от мастните клетки и играе решаваща роля в сигнализирането на ситост към мозъка.
Изследванията показват, че системата за регулиране на апетита не е свързана само с рецептора MC4, но и с взаимодействието на няколко гена, които влияят върху начина, по който мозъкът получава и обработва сигнали за приема на храна и разхода на енергия.
В този смисъл генът FTO (ген за мастна маса и свързан със затлъстяването) е друг ключов играч във връзката между генетиката и затлъстяването. Установено е, че мутациите в гена FTO засягат производството на лептин и начина, по който се регулира апетита, като по този начин допринасят за повишен риск от затлъстяване.
Уместността на генетичните изследвания при затлъстяването
Проучванията, проведени за по-добро разбиране на затлъстяването, са идентифицирали не само гените, споменати по-горе, но и други, които играят важна роля. Например, скорошни изследвания идентифицираха шест нови генетични мутации, които са тясно свързани с индекса на телесна маса (ИТМ). Тези вариации предполагат, че генетиката играе ключова роля в развитието на затлъстяването.
Едно от най-интересните открития на тези изследвания е, че много от идентифицираните региони са близки до активните гени в централната нервна система. Това затвърждава идеята, че мозъкът и способността му да регулира апетита са централни за затлъстяването.
Проучванията показват също, че има ясен генетичен компонент за предразположението към затлъстяване. Например, изчислено е, че между 50% и 80% от вариациите в телесното тегло могат да бъдат приписани на промени в няколко гена. Въпреки това, докато мутациите, които причиняват затлъстяване, са редки, има стотици генетични вариации, които имат по-меки ефекти, увеличавайки вероятността някои хора да бъдат по-уязвими към наддаване на тегло. Освен това са проведени изследвания за това как определени фактори могат да повлияят на това предразположение.
Последните изследвания също показват, че честата консумация на висококалорични храни може да накара хората с гени, свързани със затлъстяването, да наддават по-бързо. Това подчертава значението на информираността относно храненето и физическата активност, които са основни фактори в превенцията на затлъстяването.
Нови терапевтични подходи в борбата със затлъстяването
Една област на изследване, която набира скорост, е разработването на целеви лечения, които имитират ефектите на генетични мутации, които предпазват от затлъстяване. Например, група учени са изследвали вариации в гена MC4R, които увеличават неговата активност и могат да предпазят хората от затлъстяване и неговите усложнения.
Тези лечения не само са предназначени да помогнат на хората да отслабнат, но също така се фокусират върху намаляването на риска от диабет тип 2 и сърдечни заболявания, които са често срещани усложнения, свързани със затлъстяването. Благодарение на този напредък се надяваме, че в близко бъдеще ще имаме по-ефективни и по-безопасни лекарства за борба със затлъстяването.
В допълнение към генетичните изследвания, друг важен аспект е обучението за здравословен начин на живот. Насърчаването на балансирана диета и физическа активност може да има значително въздействие върху превенцията и лечението на затлъстяването.
Затлъстяването е сложно състояние в резултат на взаимодействието на генетични, екологични и поведенчески фактори. Разбирането как гените и мозъкът регулират апетита и метаболизма напредва бързо чрез изследвания. Полагат се значителни усилия за по-нататъшно разработване на целеви лечения, насочени към основните причини за затлъстяването. Напредъкът в генетиката предлага поглед към бъдещето, в което лечението на затлъстяването е по-ефективно, целенасочено и персонализирано за всеки индивид, което потенциално променя начина, по който се справяме с тази глобална епидемия. Тези разработки не само ще помогнат на хората да отслабнат, но също така могат да допринесат за подобряване на качеството им на живот и намаляване на риска от заболявания, свързани със затлъстяването.
